Vol. 24 Núm. 2 (2014)
Artículos de Investigación

Estudios electroquímicos de ciertos N<sup>|</sup>-(benceno sulfonilo)-3-metil-4-(2<sup>|</sup>-sustituido-arílico hydrazono)- pyrazolina-5-ones novedosos

Peddi Srinivasan
Sri Krishnadevaraya University, Anantapur, A.P., India,
A. Raghavendra Guru Prasad
ICFAI Foundation for Higher Education, Sankarpally Road, Hyderabad, AP., India
Golla Narayana Swamy
Sri Krishnadevaraya University, Anantapur, A.P., India,
L. K. Rao Ravindranath
Sri Krishnadevaraya University, Anantapur, A.P., India,

Publicado 2014-05-21

Palabras clave

  • Aryl-hydrazono-pyrazolin-5-ones,
  • polarography,
  • cyclic voltammetry,
  • reduction mechanism.
  • Arílico hydrazono-pyrazolina-5-ones,
  • pola¬rografía,
  • voltametría cíclica,
  • mecanismo de reducción.

Cómo citar

Srinivasan, P., Guru Prasad, A. R., Narayana Swamy, G., & Ravindranath, L. K. R. (2014). Estudios electroquímicos de ciertos N&lt;sup&gt;|&lt;/sup&gt;-(benceno sulfonilo)-3-metil-4-(2&lt;sup&gt;|&lt;/sup&gt;-sustituido-arílico hydrazono)- pyrazolina-5-ones novedosos. Acta Universitaria, 24(2), 8–19. https://doi.org/10.15174/au.2014.564

Resumen

La reducción polarográfica y voltamperometría cíclica de N|-(benceno sulfonal)-3-metil-4-(2|-sustituido-arílico hydrazono)-pyrazolina-5-ones fue realizado en 40% (v/v) dimetil formamida en un amortiguador de Britton-Robinson con soluciones de pH 1.1-10.1. Fueron evaluados parámetros termodinámicos, por ejemplo, entalpía de activación ‘ΔH*p’, calor de activación a un volumen constante ‘ΔH*v’ y entropía de activación ‘ΔS*’. Se encontró que la reducción es controlada por la difusión así como que es irreversible en todas las tempera¬turas. El compuesto exhibe dos ondas polarográficas en el rango de estudio entero de pH. Se realizó una comparación entre los resultados obtenidos en la polarografía y los obtenidos en la voltamperometría cíclica; el proceso del mecanismo para el electrodo fue propuesto en materiales ácidos y bases.