Vol. 24 (2014): (NE-2) Ciencias Médicas
Artículos de investigación

Metilación de miR-218-1 en lesiones escamosas intraepiteliales de bajo grado y cáncer cervical con VPH 16

Julio César Muñiz Salgado Universidad Autónoma de Guerrero
Rubén Barrientos Noriega Universidad Autónoma de Guerrero
Gabriela Campos Viguri Universidad Autónoma de Guerrero
Hilda Jiménez Wences Universidad Autónoma de Guerrero
Dinorah Nashely Martínez Carrillo Universidad Autónoma de Guerrero
Luz del Carmen Alarcón Romero Universidad Autónoma de Guerrero
Berenice Illades Aguiar Universidad Autónoma de Guerrero
Gloria Fernández Tilapa Universidad Autónoma de Guerrero
José Guadalupe Muñoz Camacho Instituto Estatal de Cancerología Dr. Arturo Beltrán Ortega
Marco Antonio Jiménez López Instituto Estatal de Cancerología Dr. Arturo Beltrán Ortega
Víctor Hugo Garzón Barrientos Instituto Estatal de Cancerología Dr. Arturo Beltrán Ortega
Óscar Peralta Zaragoza Instituto Nacional de Salud Pública

Publicado 2015-01-12

Palabras clave

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Cómo citar

Metilación de miR-218-1 en lesiones escamosas intraepiteliales de bajo grado y cáncer cervical con VPH 16. (2015). Acta Universitaria, 24, 35-38. https://doi.org/10.15174/au.2014.720

Resumen

En la presente investigación se estudian alteraciones en la expresión de algunos microRNAs (miRNAs) en la carcinogénesis cervical, las cuales parecen estar relacionados con la metilación aberrante de sus promotores. Se evaluó la frecuencia de metilación del promotor del microRNA-218-1 (miR-218-1) en lesiones escamosas intraepiteliales de bajo grado (LEIBG) y cáncer cervical (CC) con virus del papiloma humano (VPH 16). Se incluyeron 16 muestras de LEIBG y 16 de CC con VPH 16. La metilación del promotor de miR-218-1 se determinó con EpiTect® Methyl II PCR Array (QIAGEN). El promotor de miR-218-1 se encontró metilado en un 43.75% (7/16) en CC y en un 6.25% (1/16) en LEIBG (p = 0.0007). El promotor de miR-218-1 estuvo metilado en un mayor porcentaje en muestras de CC que en LEIBG. Es posible que la metilación del promotor de miR-218-1 sea un mecanismo epigenético implicado en su expresión aberrante en CC.

Referencias