Vol. 19 Núm. 3 (2009)
Artículos de Investigación

Complejos de Cu(II): Alternativas en la terapia antineoplásica

Karla Jazmín Soto Arredondo
Biografía
Karla Y. Barbosa Sabanero
Biografía
Gloria Barbosa Sabanero
Biografía
Lérida L. Flores Villavicencio
Biografía
J. Javier Martín Polo
Biografía
Guillermo Mendoza Díaz
Biografía
Myrna Sabanero López
Biografía

Publicado 2009-12-01

Palabras clave

  • Cu-complejos de coordinación,
  • Antineoplásico,
  • Adhesión,
  • Microtúbulos,
  • Fragmentación de ADN.
  • ICu-coordination complex,
  • Antineoplasic,
  • Adhesion,
  • Microtubules,
  • DNA fragmentation.

Cómo citar

Soto Arredondo, K. J., Barbosa Sabanero, K. Y., Barbosa Sabanero, G., Flores Villavicencio, L. L., Martín Polo, J. J., Mendoza Díaz, G., & Sabanero López, M. (2009). Complejos de Cu(II): Alternativas en la terapia antineoplásica. Acta Universitaria, 19(3), 28–32. https://doi.org/10.15174/au.2009.86

Resumen

En el presente estudio, fué evaluada la actividad biológica de nuevos complejos de cobre (II) fenantrolina unidos a aminoácidos, como ácido glutámico, isoleucina y α-metil-dopa. Para ésto se utilizaron células neoplásicas de pulmón humano y dos dosis (30 y 60 μg/ml) de los compuestos fueron aplicadas a los cultivos celulares. También se realizaron ensayos inmunocitoquímicos para microtúbulos, microfi lamentos y electroforesis del DNA genómico. Los resultados obtenidos muestran que los complejos de Cu (II) fenantrolina con ácido glutámico y α-metil-dopa afectan la adhesión celular (50% y 45%, respectivamente), alterando la distribución de los microtúbulos y microfi lamentos. La fragmentación del DNA, apoya el ensayo del efecto antitumoral del Cu (II) fenantrolina con ácido glutámico y α-metil-dopa sobre los cultivos de células de pulmón humano in vitro, de manera dosis dependiente. En conclusión, los complejos de Cu (II) fenantrolina con ácido glutámico y α-metil-dopa, presentan un efecto signifi cativo sobre la actividad celular, sugiriendo que estos complejos podrían ser potencialmente compuestos antitumorales.