Complejos de Cu(II): Alternativas en la terapia antineoplásica
PDF

Palabras clave

Cu-complejos de coordinación
Antineoplásico
Adhesión
Microtúbulos
Fragmentación de ADN. ICu-coordination complex
Antineoplasic
Adhesion
Microtubules
DNA fragmentation.

Cómo citar

Soto Arredondo, K. J., Barbosa Sabanero, K. Y., Barbosa Sabanero, G., Flores Villavicencio, L. L., Martín Polo, J. J., Mendoza Díaz, G., & Sabanero López, M. (2009). Complejos de Cu(II): Alternativas en la terapia antineoplásica. Acta Universitaria, 19(3), 28–32. https://doi.org/10.15174/au.2009.86

Resumen

En el presente estudio, fué evaluada la actividad biológica de nuevos complejos de cobre (II) fenantrolina unidos a aminoácidos, como ácido glutámico, isoleucina y α-metil-dopa. Para ésto se utilizaron células neoplásicas de pulmón humano y dos dosis (30 y 60 μg/ml) de los compuestos fueron aplicadas a los cultivos celulares. También se realizaron ensayos inmunocitoquímicos para microtúbulos, microfi lamentos y electroforesis del DNA genómico. Los resultados obtenidos muestran que los complejos de Cu (II) fenantrolina con ácido glutámico y α-metil-dopa afectan la adhesión celular (50% y 45%, respectivamente), alterando la distribución de los microtúbulos y microfi lamentos. La fragmentación del DNA, apoya el ensayo del efecto antitumoral del Cu (II) fenantrolina con ácido glutámico y α-metil-dopa sobre los cultivos de células de pulmón humano in vitro, de manera dosis dependiente. En conclusión, los complejos de Cu (II) fenantrolina con ácido glutámico y α-metil-dopa, presentan un efecto signifi cativo sobre la actividad celular, sugiriendo que estos complejos podrían ser potencialmente compuestos antitumorales.

https://doi.org/10.15174/au.2009.86
PDF